急性缺血性卒中中等血管闭塞管理中国专家共识2024

发布日期:
2024-11-29
出处:
中国卒中杂志,2024,19(11): 1333-1358.
AI大纲:

推荐形成和分级说明

  • 大血管闭塞(LVO)所致急性缺血性卒中(AIS)可从血管开通获益,但远端中等血管闭塞(MeVO)所致AIS是否同样获益尚不明确
  • 采用改良德尔菲法,用Likert 5分量表表示同意程度,以专家投票决定推荐分级
  • 简化推荐分级标准,分为I级、II级、III级、IV级

中等血管闭塞的定义

  • 传统定义:管腔直径0.75 - 2mm的脑血管闭塞,大脑中动脉(MCA)M2段闭塞定义有争议
  • 远端取栓峰会小组定义:考虑血管直径、闭塞远近与迂曲程度,涵盖25个解剖节段和34个动脉分支,包括MCA的M2 - M4段等
  • 多维度定义建议:结合解剖学和血管直径及神经功能缺损界定,如NIHSS评分≥5分和(或)致残性卒中
  • 相关研究定义:不同研究对MeVO定义有差异,综合考虑解剖节段、血管直径和临床症状
  • 推荐意见:综合考虑解剖节段、血管直径和临床症状(II级推荐)

中等血管闭塞的发生率及预后

  • 发生率:在AIS中占25% - 40%,继发性MeVO占20% - 40%
  • 预后:不同部位MeVO发病时NIHSS评分不同,预后不乐观,继发性MeVO结局更差

中等血管闭塞的诊断

  • 常规影像评估:MRA和CTA对LVO诊断较好,但MeVO漏诊率高
  • 新型影像技术:小波CTA和7T MRA可能克服限制,但应用有限
  • CTP辅助:可作为可靠辅助成像工具,显示楔形低灌注提示血管闭塞
  • 诊断准确性研究:CTA诊断MeVO漏诊率高,Tmax延迟诊断有良好敏感性和特异性
  • 推荐意见
    • 血管内治疗术前应用多模式CTA及结合人工智能自动CTP中低灌注分布区域可降低漏诊率(I级推荐)
    • 脑血管造影是“金标准”,有条件对可疑患者可直接行造影诊断(I级推荐)

中等血管闭塞的静脉/动脉溶栓治疗

  • 静脉溶栓:MeVO闭塞部位远、血栓负荷小,静脉溶栓可能安全经济,再通率高于LVO,但部分患者效果不佳
  • 动脉溶栓:报道较少,最早研究显示动脉溶栓血管再通比例高于对照组,90d时mRS评分≤2分患者比例有增高趋势
  • 推荐意见
    • 时间窗内MeVO患者应积极接受静脉溶栓治疗
    • 静脉溶栓后MeVO患者应观察变化,准备血管内治疗
    • 动脉溶栓治疗MeVO的有效性和安全性待研究

中等血管闭塞的血管内治疗

推荐意见

  • MeVO血管内治疗适用情况
    • 解剖节段:MCA M2~M4段,ACA A1~A4段等
    • 血管直径:0.75~2mm
    • 临床症状:NIHSS评分>5分等
  • 治疗技术方法选择
    • 根据靶血管解剖特征,选匹配材料和器械
  • 麻醉策略建议
    • 保证手术安全基础上,建议全身麻醉

血管内治疗与最佳药物治疗比较

  • MCA M2段闭塞
    • 血管内治疗有效性和安全性研究
      • 与最佳药物治疗比,可降病死率,使更多患者功能独立
      • 较药物治疗,可使患者明显获益且安全性高
    • 血管内治疗meta分析
      • 较最佳药物治疗,有更高比例患者90d mRS评分≤2分
      • 与最佳药物治疗安全性相似,但增加死亡风险
  • PCA P2/P3段闭塞
    • 血管内治疗是安全且技术可行的有效选择
  • MeVO(ACA与MCA区域)
    • 血管内治疗可作为治疗选择
  • 前循环MeVO
    • 血管内治疗较最佳药物治疗安全且有效
  • ACA A2/A3段MeVO
    • 血管内治疗技术可行且安全
  • MeVO整体
    • 血管内治疗较最佳药物治疗疗效更好、安全性相似

与LVO的血管内治疗比较

  • MCA闭塞
    • M2段闭塞血管内治疗安全有效
    • M2段与M1段闭塞血管内治疗疗效和安全性相似
  • 前循环MeVO与LVO
    • 血管内治疗疗效和安全性相似
  • MCA M1段与M2段闭塞
    • M2段闭塞血管内治疗安全性与M1段相似,预后更佳
  • LVO与MeVO
    • 血管内治疗临床预后相似,但MeVO手术时间长、颅内出血发生率高
  • LVO与MeVO血管穿孔发生率
    • MeVO血管穿孔风险高,器械操作时应警惕
  • 原发性与继发性MeVO
    • 血管内治疗有效性和安全性有差异

临床研究现状

  • MCA M2段闭塞
    • 血管内治疗安全有效
    • 血管内治疗安全性较好,但能否获益尚不明确
    • 血管内治疗效果与M1段闭塞相当
  • 2021年Cappellari等研究
    • 对比单纯血管内治疗、静脉溶栓桥接血管内治疗、血管内治疗+动脉溶栓治疗MCA M2段闭塞
    • 血管内治疗+动脉溶栓成功血管再通率和90d时mRS评分≤1分、≤2分比例更高
  • 2022年Wang等研究
    • 血管内治疗MeVO,早期神经功能改善和静脉溶栓是良好预后独立预测因子
  • 2022年Meyer等研究
    • 血管内治疗后循环MeVO安全、可行
  • 2022年Muszynski等研究
    • 血管内治疗MCA M2段闭塞安全、有效,成功再灌注与良好预后率和降低病死率相关
  • 2023年Alawieh等研究
    • MeVO成功血管再通是90d时mRS评分≤2分独立预测因子,血管内治疗远端MeVO与LVO疗效和安全性差异无统计学意义
  • 2023年Kniep等研究
    • 血管内治疗MCA M2段闭塞安全有效,成功血管再通等因素影响预后
  • 2023年Winkelmeier等研究
    • 血管内治疗MeVO安全有效,取栓次数≥4次与预后不良及颅内出血相关
  • 2023年Radu等研究
    • 血管内治疗MeVO安全有效,一次性成功血管再通与良好预后独立相关
  • 2023年Rodriguez - Calienes等研究
    • 血管内治疗原发性和继发性MeVO安全有效,两者差异无统计学意义
  • 2024年Nome等研究
    • 血管内治疗MeVO安全有效,应努力实现一次性血管成功再通
  • 2024年Rizzo等研究
    • 桥接治疗可增加MeVO患者血管成功再通机会和良好预后机会
  • 首通效应(FPE)
    • MeVO中FPE定义及与预后关系

不同取栓策略的对比

抽吸取栓对比支架取栓

  • 2018年ASTER研究
    • MCA M2段闭塞抽吸取栓与支架取栓疗效和安全性相当,抽吸取栓有增加颅内出血风险趋势
  • 2018年Phan等研究
    • 支架取栓与抽吸取栓治疗MeVO疗效和安全性差异无统计学意义,抽吸取栓90d时mRS评分≤1分患者比例更高
  • 2019年Atchaneeyasakul等研究
    • 支架取栓较抽吸取栓治疗MCA M2段闭塞疗效和安全性更好
  • 2021年Bernsen等研究
    • 抽吸取栓在成功血管再通和FPF方面显著优于支架取栓
  • 2022年Meyer等研究
    • 抽吸取栓与支架取栓对后循环MeVO疗效和安全性相当
  • 2023年Toh等研究
    • 初始使用支架取栓对MeVO疗效更好,安全性与抽吸取栓相当
  • 2023年Bilgin等研究
    • 血管内治疗MeVO安全有效,单纯抽吸治疗SAH发生率较低

抽吸取栓、支架取栓、联合取栓的对比

  • 2022年Muszynski等研究
    • 3组成功血管再通率和良好功能预后率差异无统计学意义,支架取栓组和联合取栓组并发症发生率更高
  • 2022年Renieri等研究
    • 支架取栓和联合取栓与更高血管再通率相关,但也与更高SAH发生率相关
  • 2022年国际多中心研究
    • 3种手术方式治疗MeVO血管再通率差异无统计学意义

专用材料的临床研究

  • 2016年Navia等研究
    • 3MAX抽吸治疗MeVO安全、有效
  • 2019年Crockett等研究
    • 微ADAPT技术治疗MeVO安全、有效
  • 2020年Romano等研究
    • 应用ADAPT技术治疗MeVO安全有效
  • 2020年Pérez - García等研究
    • BEMP技术治疗MeVO较传统支架取栓更安全有效
  • 2021年Yoshimoto等研究
    • 采用Tron取栓支架和BEMP技术治疗MCA M2段闭塞安全有效
  • 2022年Guenego等研究
    • 应用Tigertriever 13治疗MeVO安全、有效

器械与技术研究

  • 小外径AP17取栓支架
    • 治疗MCA M2段闭塞
    • 成功血管再通率达89.7%
  • Tigertriever 13取栓支架
    • 治疗MeVO
    • 成功血管再通率为84.4%,一次性成功血管再通率为26.7%
  • 微导管吸栓(双抽吸取栓技术)
    • 治疗MCA M3/M4段闭塞
    • 一次操作达到TICI≥2b级的比例为58%
  • 3mm Trevo NXT支架
    • 治疗MeVO
    • 一次性成功血管再通率为56.9%,最终达到mTICI≥2b级的比例为72.4%
  • 3mm Solitaire X支架
    • 治疗MeVO
    • 一次成功血管再通率为32%,最终的血管再通率达89.7%
  • Quattro技术
    • 治疗MeVO
    • 与传统技术相比,有更高血管再通率和更低SAH发生率
  • 球囊导管与非球囊导管治疗对比
    • 球囊导管组成功血管再通率更低,手术时间更长,但远端栓塞率更低
  • Q抽吸导管
    • 治疗MeVO
    • 成功血管再通率为92.8%,一次性再通率达68.1%
  • Tigertriever 13取栓支架与其他支架对比
    • 血管再通率和SAH发生率相似

常规手术策略比较

  • BEMP技术与常规支架/抽吸取栓对比
    • FPF比例高于常规支架/抽吸取栓,但最终血管再通率等差异无统计学意义
  • BEMP技术与支架取栓对比
    • 具有更高的eTICI>2c级比例,sICH发生率更低

麻醉策略

  • 麻醉方式
    • 全身麻醉、局部麻醉和局部麻醉+镇静治疗
  • 不同麻醉方式影响研究
    • 局部麻醉+镇静治疗与全身麻醉成功血管开通率和sICH发生率相似,前者90d时mRS评分≤1分患者比例可能更高

展望

  • 血管介入器械发展
    • 新取栓产品适合中等血管,提高取栓效力和安全性
  • 临床研究进行
    • 多项MeVO血管内治疗大型临床研究正在开展
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ngl912
2024.12.14
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